Instrumento integrado con un micro plato de calentamiento, sobre un cubre objeto de 18 mm Ø, la muestra colocada en este elemento, llegando a su punto de fusión, se determina observando el termómetro de mercurio (no incluido). Rango de temperatura: 20° a 300 °C.

 Se suministra con cubreobjetos y lupa de aumento.

La pureza e identidad de una sustancia orgánica puede quedar establecidas como sus constantes físicas (punto de fusión y ebullición, color, densidad, índice de refracción, rotación óptica, etc) corresponde con las indicadas en la licenciatura.

El punto de fusión de un compuesto sólido cristalino es la temperatura a la que cambia de sólido a líquido y siempre es informado dando dos temperaturas: la primera es cuando aparece la primera gotita de líquido y la segunda es cuando la masa cristalina termina de fundir y aparece de pronto como un líquido claro. Por ejem., el pf del ácido benzoico se informa como: Pf = 121 – 122º 

APARATO DE FISHER-JOHNS

 El aparato de Fisher-Johns consta de una platina calentada mediante una resistencia eléctrica, en la que se coloca la muestra entre dos cubre-objetos redondos (unos cuantos cristales en el centro del cubreobjetos). La velocidad de calentamiento se controla con un reóstato integrado al aparato y la temperatura de fusión de la sustancia se lee en el termómetro adosado a dicha platina.

Se le proporcionará tres sustancias estándar de punto de fusión conocido a las que deberá determinarles el punto de fusión en el aparato de Fisher-Johns. Para mayor exactitud de las determinaciones y con base en el punto de fusión conocido de cada estándar, calcule la velocidad óptima de calentamiento que debe utilizar en el reóstato del Fisher-Johns, a través de la siguiente fórmula: Velocidad de calentamiento = (P.f. conocido x 0.8) / 3 = Pf conocido 4.

Trace luego una gráfica de calibración del termómetro de su aparato Fisher-Johns en papel

milimétrico, colocando en las abscisas los puntos de fusión teóricos conocidos y en las ordenadas los puntos de fusión obtenidos experimentalmente. Esta gráfica se utiliza para corregir puntos de fusión experimentales, localizando primero en las ordenadas el valor experimental y extrapolando hacia las abscisas para encontrar el punto de fusión corregido.

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